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武汉大安制药有限公司

岗位职责:

1、 负责文件修订审核工作;

2、 负责组织自检工作;

3、 负责对公司所有与产品有关变更的控制与管理;

4、 负责开展年度回顾性分析;

5、 进行日常GMP落实情况检查;

6、 协助质量保证部部长做好外来GMP检查的接待与资料准备工作; 

7、 会同人力资源部实施公司所有员工的GMP培训工作

任职资格:

1、 制药相关专业本科及以上学历;

2、 具有五年从事药品生产质量管理与GMP管理的实践经验;

3、 有较强的敬业精神和业务能力,能处理GMP实施过程中出现的问题;

4、 有较强的组织能力和协作精神


招聘人数:2人

联系人:人力资源部 贾利娟

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